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2020重慶綜合基礎知識考點:疫苗管理法
2020-08-26 17:36:04admin
政府信息公開條例》
 
1.(單選)行政機關收到政府信息公開申請,能夠當場答復的,應當當場予以答復。行政機關不能當場答復的,應當自收到申請之日起________個工作日內予以答復;需要延長答復期限的,應當經政府信息公開工作機構負責人同意并告知申請人,延長的期限最長不得超過________個工作日。行政機關征求第三方和其他機關意見所需時間不計算在前款規定的期限內。
 
A 15 15 B.20 20 C.15 20 D.20 15
 
1.【答案】B。解析:《政府信息公開條例》第三十三條行政機關收到政府信息公開申請,能夠當場答復的,應當當場予以答復。行政機關不能當場答復的,應當自收到申請之日起20個工作日內予以答復;需要延長答復期限的,應當經政府信息公開工作機構負責人同意并告知申請人,延長的期限最長不得超過20個工作日。行政機關征求第三方和其他機關意見所需時間不計算在前款規定的期限內。舊法規定是15天。故本題答案為B。
 
2.(單選)行政機關公開政府信息,應當堅持________,遵循公正、公平、合法、便民的原則。
 
A.一律公開
 
B.一律不公開
 
C.以公開為常態,不公開為例外
 
D.以不公開為常態,公開為例外
 
2.【答案】C。解析:《政府信息公開條例》第五條行政機關公開政府信息,應當堅持以公開為常態、不公開為例外,遵循公正、公平、合法、便民的原則。故本題的答案為C。
 
3.(單選)根據《政府信息公開條例》關于申請收費的有關規定,下列說法錯誤的是:
 
A.行政機關依申請提供政府信息,一律不收取費用
 
B.行政機關依申請提供政府信息,一般不收取費用
 
C.申請人申請公開政府信息的數量、頻次明顯超過合理范圍的,行政機關可以收取信息處理費
 
D.行政機關收取信息處理費的具體辦法由國務院價格主管部門會同國務院財政部門、全國政府信息公開工作主管部門制定
 
3.【答案】A。解析:《政府信息公開條例》第四十二條規定,行政機關依申請提供政府信息,不收取費用。但是,申請人申請公開政府信息的數量、頻次明顯超過合理范圍的,行政機關可以收取信息處理費。行政機關收取信息處理費的具體辦法由國務院價格主管部門會同國務院財政部門、全國政府信息公開工作主管部門制定。故本題的答案為C。
 
4.(多選)根據《政府信息公開條例》的相關規定,政府信息公開申請應當包括的內容有:
 
A.申請人的姓名或者名稱、身份證明、聯系方式
 
B.申請公開的政府信息的名稱、文號或者便于行政機關查詢的其他特征性描述
 
C.申請公開的政府信息的形式要求,包括獲取信息的方式、途徑
 
D.申請公開的政府信息公布機關的具體職權信息
 
4.【答案】ABC。解析:《政府信息公開條例》第二十九條規定,公民、法人或者其他組織申請獲取政府信息的,應當向行政機關的政府信息公開工作機構提出,并采用包括信件、數據電文在內的書面形式;采用書面形式確有困難的,申請人可以口頭提出,由受理該申請的政府信息公開工作機構代為填寫政府信息公開申請。政府信息公開申請應當包括下列內容:(一)申請人的姓名或者名稱、身份證明、聯系方式;(二)申請公開的政府信息的名稱、文號或者便于行政機關查詢的其他特征性描述;(三)申請公開的政府信息的形式要求,包括獲取信息的方式、途徑。故本題的答案為ABC。
 
《疫苗管理法》
 
1.(單選)國家對疫苗實行最嚴格的管理制度,堅持________社會共治。
 
A.安全第一、風險管理、全程管控、科學監管
 
B.安全第一、兼顧效率、全程管控、科學監管
 
C.安全第一、兼顧效率、重點管控、科學預防
 
D.生命第一、兼顧效率、重點管控、科學預防
 
1.【答案】A。解析:《中華人民共和國疫苗管理法》第三條國家對疫苗實行最嚴格的管理制度,堅持安全第一、風險管理、全程管控、科學監管、社會共治。故本題答案為A。
 
2.(單選)國家對疫苗生產實行嚴格準入制度。從事疫苗生產活動,應當經________以上人民政府藥品監督管理部門批準,取得藥品生產許可證。
 
A.省級 B.設區的市級
 
C.不設區的市級 D.縣級
 
2.【答案】A。解析:《中華人民共和國疫苗管理法》第二十二條規定,國家對疫苗生產實行嚴格準入制度。從事疫苗生產活動,應當經省級以上人民政府藥品監督管理部門批準,取得藥品生產許可證。故本題答案為A。
 
3.(多選)根據《中華人民共和國疫苗管理法》的相關規定,從事疫苗生產活動,除符合《中華人民共和國藥品管理法》規定的從事藥品生產活動的條件外,還應當具備下列條件:
 
A.具備適度規模和足夠的產能儲備
 
B.具有保證生物安全的制度和設施、設備
 
C.符合疾病預防、控制需要
 
D.具有針對突發疫苗事件的應急預案與經費
 
3.【答案】ABC。解析:《中華人民共和國疫苗管理法》第二十二條規定,從事疫苗生產活動,除符合《中華人民共和國藥品管理法》規定的從事藥品生產活動的條件外,還應當具備下列條件:(一)具備適度規模和足夠的產能儲備;(二)具有保證生物安全的制度和設施、設備;(三)符合疾病預防、控制需要。疫苗上市許可持有人應當具備疫苗生產能力;超出疫苗生產能力確需委托生產的,應當經國務院藥品監督管理部門批準。接受委托生產的,應當遵守本法規定和國家有關規定,保證疫苗質量。故本題的答案為ABC。

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